Это важно.

Мы предлагаем удобный сервис для тех, кто хочет купить – продать: земельный участок, дом, квартиру, коммерческую или элитную недвижимость в Крыму. http://crimearealestat.ucoz.ru/ Перепечатка материалов разрешена только при условии прямой гиперссылки http://allmedicine.ucoz.com/

Поиск

Реклама

Statistics


Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

Нас смотрят

free counters

Ссылки.

Мы предлагаем удобный сервис для тех, кто хочет купить – продать: земельный участок, дом, квартиру, коммерческую или элитную недвижимость в Крыму. http://crimearealestat.ucoz.ru/

Чат

Гомотоксикология – учение о механизмах влияния гомотоксинов на организм, процессах их образования, накопления, метаболизма и выведения, а также основных биофизических, биохимических, иммунологических свойствах. 
Гомотоксины – токсические вещества экзогенного (токсины вирусов, бактерий, простейших, грибов, тяжелые металлы, пестициды, различные аллопатические препараты и т.п.), эндогенного (продукты распада поврежденных собственных тканей, метаболиты в избыточном количестве) происхождения, которые в организме человека вызывают активацию Большой защитной системы. К гомотоксинам можно также отнести: психические (стресс), физические (электромагнитные поля, повышенный радиационный фон), биологические (окружающая среда, питание) факторы, которые негативно воздействуют на процессы саморегуляции организма и способны вызывать гомотоксикоз.
Заболевание в гомотоксикологии рассматривается как выражение биологически целесообразных процессов защиты организма от экзогенных и эндогенных гомотоксинов или попытка компенсации нанесенного им токсического ущерба. Определение заболевания является краеугольным камнем гомотоксикологии.
Симптомы заболевания, с точки зрения гомотоксикологии, являются видимыми проявлениями защитных реакций организма, направленными на нейтрализацию и выведение гомотоксинов. В связи с этим, главная задача врача - поддерживать симптомы, а не подавлять их.
Выздоровление – это процесс освобождения организма от гомотоксинов и устранение вызванных ими поражений.
Здоровье – состояние свободы организма от гомотоксинов и вызванных ими функциональных или органических поражений.
«Большая защитная система» - в этом понятии Реккевег объединял 5 динамических подсистем, обеспечивающих взаимодействие защитных механизмов организма на различных уровнях:
1) Барьерная функция ретикулоэндотелия – моноциты и макрофаги во всех тканях организма;
2) Механизмы защитного воздействия передней доли гипофиза и коры надпочечников, активизирующие и сдерживающие воспалительные процессы;
3) Нервно-рефлекторный механизм, обеспечивающий синдромы раздражения и возбуждения;
4) Дезинтоксикационная (метаболическая трансформация, конъюгация и элиминация экзо- и эндогенных токсинов) и синтетическая (синтез белков для функционирования иммунной системы - пропердиновая система) функции печени;
5) Антитоксическая функция мезенхимы (межклеточного матрикса) – связывание токсинов, реакции «антиген-антитело», воспаления, лимфоцитарные и макрофагальные.
В настоящее время термин «Большая защитная система» более всего отвечает понятию «психо-нейро-иммуно-эндокринология», которая включает ряд систем с соответствующими подсистемами:
1) психовегетативная; 2) нейроэндокринная; 3) иммунная;
4) матрикс, включая систему основной регуляции.
Все эти системы находятся в тесной взаимосвязи друг с другом, что обеспечивает их функционирование в едином комплексе, зависимость в реализации защитных реакций при гомотоксикозе и компенсаторных механизмах, направленных на устранение токсических повреждений. 
Гомотоксикоз представляет собой патофизиологическое состояние, возникающее после воздействия гомотоксинов на организм и сопровождается различными защитными реакциями организма, направленными на стимуляцию процессов элиминации гомотоксинов и компенсации вызванных ими структурных и функциональных нарушений. Проявляется на гуморальном, межклеточном или клеточном уровне и может повлечь за собой морфологические изменения тканей. Г.-Г. Реккевег выделил шесть фаз гомотоксикоза с учетом локализации поражений, клинических симптомов и тяжести процесса (см. таблицу гомотоксикозов).
Таблица шести фаз (гомотоксикозов) показывает хронологическое течение различных симптомов одного заболевания в рамках основной регуляции. Отдельные фазы перетекают друг в друга и имеют типичные для этих фаз симптомы. Таблица содержит: по вертикали – ткани, органы и системы, затрагиваемые гомотоксикозами, по горизонтали – непосредственно фазы гомотоксикозов. Две первые фазы относятся к гуморальным, две следующие - к фазам матрикса и две последние - к клеточным фазам. Внутри фаз матрикса проходит биологический барьер.
Биологический барьер – граница между фазами депонирования и импрегнации. Она условно разграничивает депонирование (накопление) гомотоксинов в матриксе от их импрегнации (встраивания) в структурные компоненты. По левую сторону от биологического барьера в поврежденных органах и тканях сохраняются механизмы саморегуляции, что позволяет организму самостоятельно избавиться от гомотоксинов путем простого их выведения. По правую - фазы характеризующиеся серьезным нарушением процессов регуляции вплоть до состояния практически полного коллапса механизмов защиты гомеостаза; спонтанное выведение гомотоксинов самим организмом затрудняется.
Гуморальные фазы. При этих фазах внутриклеточные системы не имеют органических повреждений. Защитная система интактна и может выводить гомотоксины различными путями.
- фаза экскреции – организм освобождается от гомотоксинов путем усиле-ния физиологических механизмов экскреции (экскреторных желез);
- фаза воспаления – попытка организма освободиться от гомотоксинов пу-тем ускорения и интенсификации метаболизма в организме посредством экссудативного (острого) воспалительного процесса.
“Гомотоксины сгорают в пламени воспаления” (Реккевег)
Фазы матрикса. В этих фазах гомотоксины депонируются сначала в решетчатой системе внеклеточного матрикса, а при дальнейшем прогрес-сировании патологии индуцируют негативные изменения его структурных компонентов и их функций; начинают поражаться внутриклеточные структу-ры.
- фаза депонирования – характеризуется откладыванием гомотоксинов в матриксе, вследствие многократного подавления или неэффективности фаз экскреции и воспаления;
- фаза импрегнации – процесс фиксации гомотоксинов в матриксе. Они встраиваются в структурные элементы матрикса, становятся его частью и начинают существенно блокировать транспорт веществ в клетку и из неё, вызывают начальные поражения клеточных образований различных орга-нов.
Клеточные фазы. Отмечается рост поражений в тканях и органах, при которых защитные механизмы уже не в состоянии самостоятельно вы-вести токсины из клеток и матрикса. Для этих фаз типична так называемая ригидность регуляции (регуляционный ступор).
- фаза дегенерации – характеризуется структурными (дегенеративными, деструктивными) изменениями клеток, тканей и органов вследствие посто-янной и длительной блокировки матрикса;
- фаза дедифференцировки – клетки определенного типа утрачивают ха-рактерную для них форму и специализированную функцию и изменяются в направлении неспециализированных клеточных форм. В конце этой фазы находятся злокачественные новообразования.
Ретоксины – вещества (как правило, различные фармацевтические препараты), подавляющие детоксикационные процессы организма, т.е. бло-кирующие деятельность ферментов и выведение гомотоксинов и, тем са-мым, приводящие к возвратному гомотоксикозу (реинтоксикации).
Викариация – процесс изменения фазы и тканевой локализации го-мотоксикоза в любом направлении по таблице гомотоксикоза. Различают прогрессивную и регрессивную викариацию. 
Прогрессивная викариация – сдвиг фазы гомотоксикоза слева на-право и (или) сверху вниз в таблице гомотоксикоза, что является биологи-чески неблагоприятным и опасным процессом. Возникает вследствие по-давления защитных реакций организма и проявляется: 1) в пределах одной ткани - переходом острого заболевания в хроническое, далее в дегенера-тивное и с возможным развитием злокачественного новообразования; 2) присоединением или появлением другого заболевания, например, с локали-зацией в совершенно другой ткани и фазе гомотоксикоза. Клинически это выражается ухудшением симптоматики и утяжелением общего состояния больного (в таблице 6 фаз представлены примеры).
Регрессивная викариация – смещение фазы гомотоксикоза в обрат-ном направлении - справа налево и (или) снизу вверх, то есть в сторону фи-зиологической секреции. Является биологически благоприятной динамикой патологического процесса и характеризуется возобновлением процессов детоксикации и нормализацией состояния иммунитета. Клинически это про-является улучшением общей симптоматики заболевания, развитием тен-денции к выздоровлению. Однако, при этом возможно появление рецидивов более ранних фаз заболевания. Например, при лечении хронического забо-левания возникает обострение - активизируется воспалительный процесс с которого ранее начиналось заболевание. Возможно появление некоторых симптомов заболевания, которым ранее болел пациент (несколько лет или десятилетий тому назад). Примеры представлены в таблице 6 фаз.
Внеклеточный матрикс – пространство, находящееся между крове-носными сосудами и клетками (в среднем, составляет 25% массы тела). В организме выполняет физиологическую функцию “молекулярной решётки” для клеток, через которую проникают все вещества, участвующие в мета-болизме. В матриксе взаимодействуют нервная, эндокринная и иммунная системы. Первые две кооперируются друг с другом еще в гипоталамусе. Таким образом, матрикс является местом локализации в периферических тканях системы основной регуляции (периферического отдела иммуно-нейро-эндокринной системы), работающей по принципу обратной связи.
Основная регуляция – локальные регуляторные возможности основной системы в сочетании с общерегуляторными процессами, реали-зуемыми в целостном организме через невральные, гормональные и гумо-ральные механизмы.
Основная система представлена основной субстанцией и различны-ми клеточными, гуморальными и невральными компонентами.
Основная субстанция - это экстрацеллюлярный матрикс, образован-ный высокополимерными сахарами (протеогликанами и глюкозаминоглика-нами), а также структурными и соединительными протеинами. 
Доктор Г.-Г. Реккевег получил фундаментальную подготовку в области гомеопатии и практиковал в течение длительного времени в городе Триберг в Шварцвальде. Во время своей работы в качестве сельского врача он об-наружил, что возникновение и развитие заболеваний всегда подчиняется определенным закономерностям. Организм воспринимает токсичные веще-ства, названные Реккевегом гомотоксинами, реагирует на них, пытается вы-вести, а в случае невозможности – депонирует их в определенном месте. Далее, в случае продолжающегося накопления гомотоксинов и исчерпанием возможности в депонировании возникает импрегнация, ведущая, в свою очередь, к дегенерации клеток, тканей и органов, новообразованиям и смерти пациента.
Реккевег сделал вывод, что заболевания развиваются как биологиче-ски целесообразные защитные процессы против эндогенных и экзогенных гомотоксинов. По мнению Реккевега, здоровье можно определить как про-тивоположность сказанному, то есть как состояние, свободное от гомоток-синов. Поэтому здоровье можно рассматривать как цель, достигаемая це-ленаправленной стимуляцией элиминации гомотоксинов.
 Закономерности развития заболеваний: экскреция-депонирование-дегенерация - Реккевег представил в своей таблице 6 фаз.
Итак, усиленное выведение токсинов (фаза экскреции) – это первое, что предпринимает организм, чтобы избавиться от избытка гомотоксинов и не допустить их накопления. Отметим, что в абсолютно здоровом организме количество выводящихся гомотоксинов равно количеству поступающих из-вне и образовывающихся в нем. Если это не удается, организм запускает воспалительный процесс (фаза воспаления - все воспалительные заболе-вания), который усиливая обмен веществ и иммунологические реакции, ак-тивизирует механизмы связывания, нейтрализации и выведения гомотоксинов.

 Если и посредством 2-ой фазы (воспаления) не удается уровнять ба-ланс образование/поступление и выведение гомотоксинов, возникает необ-ходимость их накапливать в решетке межклеточного матрикса какого-нибудь органа (фаза депонирования). С тем, чтобы позже, когда прекратит-ся образование/поступление токсинов в организм и восстановится физиоло-гическая работоспособность всех защитных систем, попытаться эти гомо-токсины вывести. Эта фаза клинически чаще всего протекает латентно.
Как видно, в фазе депонирования (до биологического барьера) организм ещё может спонтанно (самостоятельно) и полностью избавиться от накопленных гомотоксинов, если ему предоставить такую возможность (прежде всего - здоровый образ жизни). Если это не удается, то гомотоксины интегрируются в структурные элементы матрикса и нарушают его функции, что приводит к серьезному поражения клеток (фаза импрегнации). Дальнейшее продолжение поступления гомотоксинов, вызывает не просто поражение клеток, но и целых клеточных структур и частей органов (фаза дегенерации). В этом случае организм пытается поддержать свою жизнедеятельность путем перманентного образования новых органических структур. Но ввиду сильной загруженности гомотоксинами межклеточного матрикса, ослабления иммунологических реакций и дренажных процессов возникают недифференцированные клеточные формы, ведущие к появлению злокачественных новообразований (фаза дедифференцировки)

Система основной регуляции и матрикс
Для своего комфортного существования любая клетка нуждается в специ-фической для неё среде, поэтому каждая из них или даже их совокупность должны рассматриваться только в тесной взаимосвязи со своей средой.
Существование высших многоклеточных организмов тесно связано с гистологической триадой «сосудистая система, включая лимфатические сосуды  основная субстанция (внеклеточный матрикс) клетка». Вне-клеточное пространство и матрикс (основная субстанция внеклеточного пространства) являются своеобразной «молекулярной решеткой» между лимфатическими, кровеносными сосудами (капиллярами) и непосредствен-но самими клетками (схема триады «сосуды-матрикс-клетки» представлена на рис. 2).


Именно в матриксе решается, проявится ли заболевание, перейдет ли оно в фазу дегенерации (прогрессивная викариация) или же оно перей-дет в фазы воспаления и экскреции (что соответствует регрессивной вика-риации). Фазы матрикса (с депонированием и импрегнацией гомотоксинов) являются основным отличительным признаком биологического барьера – своеобразной границы между прогрессивной и регрессивной викариацией. Задача антигомотоксической терапии – возвращение заболевания в гумо-ральные фазы (регрессивная викариация).
 
Система основной регуляции
Молекулярная решетка матрикса преодолевается всеми веществами, участвующими в метаболизме, то есть играет роль «транзитного участка». Так как в матриксе заканчиваются вегетативные нервные волокна, то по нервным путям он связан с центральной нервной системой (ЦНС). Также сквозь матрикс проходят лимфатические и кровеносные сосуды (капилля-ры), поэтому посредством гормонов он соединен и с эндокринной системой (прежде всего, с гипофизом, щитовидной железой и надпочечниками). Как известно, ЦНС и эндокринная системы взаимодействуют друг с другом в стволе головного мозга (гипоталамусе). В матриксе также имеются иммуно-компетентные клетки. Таким образом, в матриксе взаимодействуют все три основные системы регуляции организма – нервная, эндокринная и иммун-ная.
Роль гарантов изотонии, изоосмии и изоионии в матриксе выполняют протеогликаны и гликозаминогликаны, представляющие собой отрицатель-но заряженные цепочки сахаридов. Они способны связывать воду, позво-ляют диффундировать водорастворимым молекулам и мигрировать клет-кам, обеспечивают опору тканям. Протеогликаны и гликозаминогликаны мо-гут связывать и высвобождать цитокины и ростовые факторы, т.е. участву-ют в ауто- и паракринной пространственно-временной регуляции всех кле-точных процессов.
 Поддержание гомеостаза требует от матрикса быстрого приспособле-ния к единичным или комплексным изменениям. Это достигается при помо-щи высокой изменчивости, быстрого преобразования и возможностей свя-зывания внеклеточных полисахаридов.
 Электрическая нестабильность компонентов матрикса обуславливает возможнось сомато- или висцерочувствительной передачи локальных регуляторных изменений спинному мозгу по спинальным нервам. После обработки в ЦНС следует сомато- и висцеромоторный ответ на типичную тонико-альгическую болевую симптоматику в соответствующем сегментно-регуляторном комплексе. Таким образом, в соответствующих дерматомах, миотомах и связанных с ними внутренних органах общая регуляция метаболизма осуществляется иначе, чем в непораженных участках организма. При нарастании силы раздражения и подключении центральных защитных реакций из первичных локальных феноменов развивается регу-ляторная симптоматика на соответствующей половине тела и лишь позже под воздействием вторичных и третичных факторов, возникает системное общее заболевание.
 Ещё до появления клинических признаков заболевания могут образо-вываться небольшие хронические очаги, оказывающие нагрузку на регуля-торные системы. Молекулярная решетка матрикса адаптируется к новым условиям путем незначительных изменений фибробластов, инницируя суб-симптоматические изменения обмена данной популяции клеток. Вследствие практически полного отсутствия симптомов заболевания, диагностировать такие очаги крайне сложно.
При распространении патологического процесса за пределы очага первичного поражения все большее значение начинают приобретать цен
тральные и вегетативные нервные структуры (гипоталамус, головной мозг). В итоге, действие основной регуляции, развивающееся ранее по принципу «раздражение-реакция», замедляется вплоть до полного истощения. При этом, с одной стороны, возникают специфические изменения, соответст-вующие виду нагрузки (например, психический стресс в сочетании с повы-шенным давлением), а с другой стороны – неспецифические изменения, независящие от факторов риска (изменение матрикса, ослабление функ-ционирования гипофиза и коры надпочечников).
В системе основной регуляции имеются важные механизмы взаимо-связи между соматическими факторами и психическими феноменами. На-пример – костная и хрящевая ткань и психоревматическая боль, как конвер-сия психических и психосоциальных конфликтных ситуаций в соматический синдром. 
Факторы риска могут воздействовать как на ограниченные участки, так и на целые системы (например, сосудистую, нервную), отдельные органы или матрикс в целом. Так как количественные и качественные характери-стики матрикса индивидуальны для каждого конкретного органа, патологи-ческие изменения также варьируют.
Необходимо отметить, что в здоровом состоянии матрикс находится в состоянии золя. Под действием факторов риска в матриксе происходит на-копление гомотоксинов, показатель рН изменяется в сторону закисления и он переходит в состояние геля – его структура уплотняется, становится не-однородной, его ширина (расстояние между сосудами и клетками) увеличи-вается. В результате этого происходит замедление метаболизма - затруд-няется доступ к клетке питательных веществ и кислорода, а также обратное выведение метаболитов и углекислого газа. Нарушается нейро-иммуно-эндокринная регуляция – замедляется скорость взаимодействия этих сис-тем.
 Имено на коррекцию (оздоровление) матрикса (возвращение его в состояние золя), как на базовое патогенетическое звено развития всех хро-нических заболеваний и патологических состояний (не учитывающееся ран-нее), прежде всего, направлено комплексное воздействие АГТП.
Действие АГТП, осуществляющее элиминацию гомотоксинов из мат-рикса, а следовательно, перевод его из состояния геля в состояние золя в антигомотоксической терапии называется дренажным. Нормализация ре-гуляторных (иммуно-нейро-эндокринных) процессов на уровне матрикса, вследствие его освобождения от гомотоксинов является частью регули-рующего действия АГТП.
Глава 2. Комплексные антигомотоксические
препараты

Классификация антигомотоксических препаратов

Для проведения антигомотоксической терапии фирма “-Heel” выпус-кает следующие виды лекарственных препаратов (приводятся те, которые зарегистрированы в настоящее время в Украине или находятся в процессе регистрации):
1. Комплексные препараты:
- специальные - Кралонин, Энгистол, Грипп-Хеель, Лимфомиозот, Траумель С, Вертигохеель, Вибуркол, Цель Т и др.;
- гомаккорды - Нукс вомика-Гомаккорд, Игнация-Гомаккорд и др.;
- композитные препараты (с приставкой «композитум») - Эхинацея композитум С, Церебрум композитум Н и др.
2. Нозоды -Грипп-Нозод-Инъель, Трихомонаден-Флюор-Инъель и др.
3. Катализаторы - катализаторы цикла лимонной кислоты (Кребса).

Специальные препараты нашли широкое применение в медицинской практике благодаря конкретному (специфическому или универсальному) действию и, зачастую, достаточно четким показаниям. 

Гомаккорды – группа оригинальных комплексных препаратов фирмы “-Heel”, содержащих каждый из компонентов одновременно в низких, средних и высоких потенциях, то есть в виде сбалансированного сочетания (аккор-да) потенций. Благодаря сбалансированному сочетанию потенций (D2, D10, D15, D30, D200, D1000) Гомаккорды обладают:
• более быстрым началом действия;
• более выраженным терапевтическим эффектом;
• в целом - более широким спектром действия;
• влиянием как на органические, так и на конституциональные нарушения;
• действием при хронических (высокие потенции), так и при острых (низ-кие потенции) фазах заболевания;
• пролонгированным терапевтическим эффектом;
Кроме того, гомаккорды:
• реже вызывают первоначальное обострение симптомов заболевания;
• хорошо переносятся; 
• не вызывают привыкания (нет снижения эффекта при длительном при-менении).
Гомаккорды: 
• особенно показаны при лечении хронических заболеваний, 
• можно назначать как самостоятельно, так и в сочетании с другими АГТП. 
Композитные препараты - были созданы как средства с широким спектром лечебного воздействия, высокой терапевтической активностью при минимальном риске развития побочных явлений. В своем составе они содержат единичные гомеопатические вещества, гомеопатизированные ал-лопатические средства, катализаторы, нозоды и суис-органые препараты.

Нозоды – это препараты, приготовленные гомеопатическим методом из патологически измененных органов (или частей органов) человека или жи-вотных, а также из убитых культур различных микроорганизмов, или продук-тов распада органов или жидкостей тела, патологических возбудителей или продуктов болезни, например, крови, ликвора или пунктата.
В потенцированном виде нозоды способствуют выведению гомотокси-нов, депонированных в матриксе и клетках после перенесенных заболева-ний, либо локализованных в соответствующем органе, при заболеваниях вызванных соответствующим возбудителем или протекающих с подобными симптомами.

Катализаторы – препараты, оказывающие прямое влияние на про-цессы клеточного дыхания (цикл лимонной кислоты, окислительно-восстановительные системы), а также отдельные ферментативные реакции. Терапия потенцированными катализаторами позволяют восстановить эф-фективность выработки энергии, благодаря устранению нарушений (бло-кад) в цикле лимонной кислоты и дыхательной цепи митохондрий.

Многообразие входящих в состав комплексных препаратов веществ оказывает широкий и многоуровневый терапевтический эффект, так как воздействие производится одновременно на несколько различных подсис-тем Большой защитной системы организма и с максимально возможным охватом практически всех вовлеченных в патологический процесс тканей, органов и систем. 

АГТП выпускаются во всех традиционных лекарственных формах:
Состав антигомотоксических препаратов

АГТП составлены согласно определенным правилам из различных ак-тивных компонентов растительного, минерального и животного происхож-дения и представляют собой законченную комбинацию, отвечающую всем требованиям эффективной и безопасной терапии. Другими словами, дейст-вие комплексного препарата распространяется на все уровни и во всех на-правлениях, что является принципиально важным при заболеваниях, со-провождающихся многогранной симптоматикой.
 В соответствии с основными принципами воздействия и исходному сырью, компоненты АГТП можно подразделить на шесть групп:
1) реакционные средства – непосредственно стимулируют защитные силы организма и представляют собой обычные гомеопатические веще-ства (Apis, Belladonna, Gelsemium и т.п.);
2) органотропные средства – обычные гомеопатические вещества, тропные к определенным органам и оптимизирующие их функции (Lycopodium – печени, Palladium – яичников и т.п.);
3) суис-органные компоненты – действуют непосредственно на гомоло-гичный орган, оптимизируя его функции благодаря поддержанию фи-зиологической регенерации всех структурных элементов органа (Cartilago suis – суставного хряща, Hepar suis - гепатоцитов, Cor suis – миокарда и т.п.); изготавливаются из тканей эмбриона свиньи или моло-дого поросенка (по принципу подобия – сходства их тканей с тканями человека); входят в состав препаратов группы “compositum”;
4) катализаторы – устраняют блокаду ферментов, витаминов, микро-элементов на различных этапах окислительно-восстановительных про-цессов организма – цикл Кребса, дыхательная цепь и др. (Coenzym A, Acidum citricum, Ubichinonum, Adenosinum-5-triphosphat, Zincum metallicum, Acidum ascorbinicum); входят в состав препаратов группы “compositum”;
5) нозоды – применяются в тех случаях, когда в анамнезе имеется недо-леченное или ретоксически леченное заболевание которое может быть причиной нынешнего заболевания. Речь обычно идет о состояниях по-сле перенесенной болезни, когда были использованы препараты „по-давляющего” типа действия, которые вызвали угнетение симптомов за-болевания, что привело к остановке процессов выведения гомотоксинов и накоплению их в другой ткани/органе. С помощью нозода активируют-ся блокированные защитные реакции заболеваний в 4, 5, 6-й фазах го-мотоксикоза. Например, Streptococcus-Nosode при ревматических забо-леваниях, Gripp-Nosode - при постгриппозных осложнениях. Входят в со-став препаратов группы “compositum” или в виде самостоятельных пре-паратов - в форме Инъелей;
6) потенцированные аллопатические компоненты – в соответствии с возвратным эффектом разблокируют защитные системы организма и восстанавливают их нормальную реакционную способность. Это позво-ляет сдвинуть с “мертвой точки” затяжные, трудно поддающиеся лече-нию, хронические заболевания: Cortison acetat - при экземе и бронхи-альной астме (леченные кортикостероидами), Histamin - при аллергиче-ских реакциях (избытке эндогенного гистамина), Thyroxin - для активации дренажа матрикса (с целью выведения заблокированных в нем гомоток-синов).


































Раскрутка сайта - регистрация в каталогах PageRank Checking Icon Яндекс цитирования